Результаты для здоровья детей с муковисцидозом в Великобритании и США различаются - Онлайн-газета "Новости Екатеринбурга"
Trending Tags

Результаты для здоровья детей с муковисцидозом в Великобритании и США различаются

Новое исследование, проведенное учеными Ливерпульского университета, подтвердило, что у детей с муковисцидозом (CF) в США функция легких лучше, чем у британских детей с этим заболеванием.

Исследование предполагает, что различия, по-видимому, не объясняются ранним ростом или питанием, но могут быть связаны с различиями в использовании ранних методов лечения.

Этот долгосрочный анализ следует за исследованием 2015 года, в котором сравнивались популяции Великобритании и CF в 2010 году, в котором впервые были выявлены потенциальные различия в функции легких.

МВ – это серьезное наследственное заболевание с множеством органов, характеризующееся легочными инфекциями и прогрессирующим ухудшением функции легких. Большинство людей с МВ умирают преждевременно от болезни из-за дыхательной недостаточности. В 1960-х годах средняя выживаемость в Великобритании оценивалась ниже 10 лет. За прошедшие с тех пор десятилетия результаты улучшились благодаря многопрофильному уходу, нутриционной поддержке и новым методам лечения, так что можно ожидать, что половина детей, рожденных с МВ в Великобритании и США сегодня, доживут, по крайней мере, до 40-летнего возраста.

В исследовании сравнивали продольные траектории функции легких у детей в возрасте 6-18 лет с МВ и гомозиготным генотипом F508del между США и Великобританией и изучали причины различий между ними. Используемые данные были получены в период с 2003 по 2014 год.

Автор-корреспондент д-р Даниэла Шлютер сказала: «Важно понимать причины наблюдаемых различий, и очень приятно, что данные реестра CF позволяют нам получить потенциально ценную информацию об оптимальном лечении и уходе. Например, мы обнаружили что дети в США получали более агрессивную муколитическую терапию в более раннем возрасте, чем дети в Великобритании. Потребуются дальнейшие исследования, чтобы выявить влияние различных схем лечения и изучить возможные основные причины.

«Наше исследование было ограничено людьми в возрасте от 6 до 17 лет, которые были гомозиготными по мутации F508del, и использовали данные, которые предшествовали лицензированию терапии модуляторами CFTR. Поэтому результаты могут не применяться к людям старше 18 лет или лицам с другого генотипа, и введение модуляторов могло изменить наблюдаемую тенденцию ».

Исследователи использовали регрессионный анализ смешанных эффектов для моделирования траекторий функции легких в исследуемых популяциях, внесенных в Реестр пациентов Фонда муковисцидоза США (CFFPR) и Реестр пациентов с муковисцидозом Великобритании. Используя описательную статистику, они сравнили ранний рост и питание (рост, вес, ИМТ), инфекции (P.aeruginosa, S.aureus) и лечение (rhDnase, гипертонический раствор, ингаляционные антибиотики).

The research team included clinicians from the US and the UK alongside colleagues from the Cystic Fibrosis Trust and Cystic Fibrosis Foundation.

Ребекка Косгриф, директор отдела данных и улучшения качества в Фонде кистозного фиброза, сказала: «Это исследование является прекрасным примером эффективности реестров муковисцидоза , которое стало возможным благодаря поддержке людей с муковисцидозом и их клинических групп. Мы благодарен за сотрудничество Фонду кистозного фиброза (CFF), который выявил бесценные идеи. С момента проведения этого исследования доступ к модуляторной терапии значительно расширился. Сравнительные исследования будут продолжать играть важную роль, поскольку мы работаем над тем, чтобы люди в В Великобритании есть самые лучшие методы лечения муковисцидоза ».

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Previous post Депрессия и тревога чаще встречаются при сердечной недостаточности, чем у онкологических больных
Next post Новый клеточный атлас отображает здоровую и злокачественную ткань груди